Warum einen DNA-Test machen?

Die Gründe, warum Sie einen DNA Test machen können, sind vielfältig. Vom Entdecken von Krankheiten bis hin zu Vaterschafts- und Mutterschaftstests. DNA ist zu einem entscheidenden Werkzeug für Wissenschaftler und Biotech-Unternehmen geworden, um Informationen zu sammeln und Erkenntnisse auf neue Weise zu gewinnen. Tatsächlich sind Gentests in einigen Ländern Europas und Nordamerikas weit verbreitet.

Normalerweise werden DNA Tests verwendet, um die Vaterschaft einer Person zu bestätigen, Sie können jedoch viel weiter gehen und einen Abstammungstest durchführen. Es bietet eine Analyse des Weges, den die väterlichen und mütterlichen Linien vom ersten menschlichen Vorfahren bis zur Analyse der mitochondrialen DNA und des Y-Chromosoms zurückgelegt haben.

Um den mütterlichen Abstammungsweg zu definieren, wird eine Analyse der mitochondrialen DNA, einer Reihe von Haplogruppen, die in Mitochondrien vorkommen, durchgeführt. Diese Haplogruppen sind eine Gruppe von Allelen (alternative Formen eines bestimmten Gens), die die vom Vater und der Mutter geerbten genetischen Eigenschaften tragen. Selbst wenn die DNA mutiert ist, ist es also möglich, den Ursprung und die Route Ihrer mütterlichen Haplogruppe mehr als 100.000 Jahre zurück zu verfolgen.

Wie werden Gentests durchgeführt?

Genetische Tests werden normalerweise mit einer Blutprobe oder einem Wangenabstrich durchgeführt. Aber sie können auch mit Proben von Haaren, Speichel, Haut, Fruchtwasser oder anderen Geweben durchgeführt werden. Die Probe wird an ein Labor geschickt, wo ein Techniker eine von mehreren verschiedenen Techniken anwendet, um nach Genveränderungen zu suchen.

Außerdem sind Gentests nicht invasiv. Die Person, die daran interessiert ist, ihre genetischen Informationen zu kennen, muss nur einen Speicher mit ihrem Speichel füllen. Die Speichelprobe wird an ein Gentestlabor geschickt, und die Ergebnisse werden später empfangen.

Kurz gesagt, ein Gentest liefert Ihnen sehr wertvolle Informationen, um Ihren Körper und Ihren Gesundheitszustand besser zu verstehen. Darüber hinaus können diese Informationen mit Ihrem Arzt geteilt werden und können in vielerlei Hinsicht hilfreich sein, von der Früherkennung einer Krankheit bis hin zu dem Wissen, welche Dosis eines bestimmten Medikaments für Sie am besten geeignet ist.

Eine Diagnose zu bestätigen

Aufgrund der Bedeutung von Genen für das Funktionieren des Körpers ist ein Gentest ideal, um eine Krankheit genauer zu bestätigen oder auszuschließen. Wenn eine Person Anzeichen oder Symptome einer Krankheit zeigt, ermöglicht diese Analyse die Feststellung, ob eine genetische Veränderung oder Mutation vorliegt, die das Vorhandensein der Krankheit bestätigt. Dies kann durch einen vollständigen DNA-Test oder durch die Analyse eines bestimmten Gens erfolgen, in dem sich bei Vorliegen einer bestimmten Krankheit eine Veränderung manifestieren würde. 

Die Durchführung eines Gentests hilft auch festzustellen, wie hoch das Risiko für die Entwicklung einer bestimmten Krankheit aufgrund der Familienanamnese ist. Wenn Sie beispielsweise Verwandte mit bestimmten Krebsarten haben, können Sie durch diesen Test feststellen, ob ein Risiko besteht, an dieser Erkrankung zu erkranken.